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发布时间: 2019-12-10 文章由亲亲育儿网原创,转载请注明出处。

导读: 随着工作压力大,环境恶化,以及晚婚晚育等现象的出现,越来越多的家庭开始面临不孕不育的问题。紧接而来的便是人们对于试管婴儿手术的需求越来越大。

  随着工作压力大,环境恶化,以及晚婚晚育等现象的出现,越来越多的家庭开始面临不孕不育的问题。紧接而来的便是人们对于试管婴儿手术的需求越来越大。

  现在,第三代试管婴儿技术被越来越多的人所熟知,并且人们意识到可以通过第三代试管婴儿技术来筛查部分遗传疾病,实现“优生优育”。而实现遗传疾病则是依赖于PGD技术。

  什么是PGD技术?

  PGD,即是胚胎移植前基因诊断(pre-implantation genetic diagnosis),主要用于检查试管婴儿的胚胎是否携带具有遗传缺陷的基因。医生通过提取囊胚的外围细胞进行遗传物质分析,诊断其是否存在异常,以及是否携带遗传缺陷基因,筛选出健康胚胎移植,不仅能有效防止遗传疾病对下一代的影响,也能大幅提升试管婴儿的成功率。

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  PGD技术可以检测哪些疾病呢?

  一般来说,健康的卵细胞含有46个染色体,排列为23对。但是在卵细胞进行受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二之后,其中不需要的一组23个染色体就被排出了卵细胞,形成一种名为“极体”的结构。而PGD检测就是在胚胎中取出几个细胞或者取出卵细胞的第一极体进行基因分析。

  目前,患有遗传性疾病的人类占全世界总人口的1/5-1/4,平均每人会携带5到6个隐性基因。全世界范围内的遗传性疾病有4000余种,而通过PGD技术可以进行筛选和甄别检测的遗传性疾病多达73种。其中,包括常染色体隐性遗传性疾病,如地中海贫血、囊性纤维化、脊肌萎缩症、镰刀型红细胞贫血等;常染色体显性遗传性疾病,如亨廷顿病、强直性肌营养不良症和腓骨肌萎缩症;性连锁性疾病包括脆性X染色体综合征、进行性肌营养不良和血友病等。其他可以检测的疾病还包括Addison病(并有脑硬化)、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、血球蛋白血病、眼部白化病、白化病-耳聋综合症、Alport综合症、WIskott-Aldrich综合症、釉质生长不全、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabry病、先天性白内障、小脑共济失调、扩散性脑硬化、无脉络膜症、脉络膜视网膜病变等等。

  对于接受试管婴儿手术的夫妻来讲,如果家族内有遗传病史,那准父母们可以通过PGD技术进行检测,以保证宝宝的健康。

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  PGD具体是如何操作的呢?

  其实,PGD的具体操作流程十分的简单。当准父母和医生进行交谈,决定进行试管婴儿手术之后,来自美国的专业不孕不育医生会从女性患者的卵巢中进行取卵,然后医生会将取出的卵子和准爸爸的精子进行结合,在实验室中进行体外受精。

  在胚胎形成之后,医生就会从形成的胚胎外层取一点细胞样本,然后送到PGD的实验室进行检测。7-10天之后,PGD的结果就可以新鲜出炉了。医生会根据实验报告向准父母们进行详细解读,告诉准父母有多少个胚胎通过了检测,可以用于之后的移植。

  该去哪里进行PGD检测呢?

  提到PGD技术,美国是最先使用PGD技术的国家,所以整体医疗水平也处于全球领先水平。无论是胚胎实验室的数量还是技术条件,美国都是理想的就诊目的地。截至目前,美国拥有全球最多的试管婴儿诊所(456家),而且正在以每年3%的速度进行增长。

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  所以,如果准父母想要进行PGD检测,使自己的试管婴儿之旅更加踏实和顺利,可以和Joy of Life取得联系。作为一家位于美国南加利福尼亚州近洛杉矶的第三方辅助生育医疗咨询机构,Joy of Life拥有丰富的试管婴儿医疗资源和国际化的客服经验,力求以敬业的态度和强烈的责任心回馈顾客,并根据顾客需求,打造贴心的服务,帮助准父母们实现孕育新生之梦。

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